Mir-141靶向结合ZEB1调控肺成纤维细胞的增殖和凋亡

摘要：

目的:研究mir-141在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)单个核细胞表达的意义,证明其对纤维细胞增殖凋亡的影响及靶向锌指蛋白E盒结合同源异形盒1蛋白(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)的可能.方法:收集在我院40例COPD急性期,80例COPD稳定期病人和110例正常人对照的单个核细胞,RT-PCR检测mir-141并统计分析.构建mir-141 mimic,转染肺成纤维细胞,RT-PCR检测mir-141表达情况,CCK8检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Targetscan预测ZEB1与mir-141的靶向关系,并使用RT-PCR与western blot进行验证.结果:COPD急性期与稳定期单个核细胞mir-141的表达显著高于正常对照组,而在COPD急性期显著高于COPD稳定期.使用mir-141 mimic转染后,mir-141显著上调,细胞活性明显促进,细胞凋亡率下降.Targetscan数据库预测ZEB1与mir-141有结合位点,双荧光素酶实验证实ZEB1与mir-141存在结合位点结合.使用mir-141 mimic转染后,ZEB1 mRNA与蛋白表达均下调.结论:COPD中高表达的mir-141可能通过靶向结合ZEB1促进肺成纤维细胞增殖,抑制凋亡.

关键词：COPD、mir-141、ZEB1、增殖、凋亡

所属期刊栏目：25

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81160008 、81660013

在线出版日期：2019-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1693-1697,1702