10.13210/j.cnki.jhmu.20190507.001
反义非编码RNA ANRIL对脑梗死发病的影响
目的:使用单核苷酸多态性(SNP)分析ANRIL基因与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死(ATS)的相关性.方法:选择2012年1月 ～2013年12月期间住院的四川地区汉族缺血性脑卒中(IS)人群为研究对象,同期健康体检的年龄 、性别匹配人群作为对照组,使用候选基因关联研究方法,分析ATS发病与ANRIL基因的相关性,也进行了性别和年龄(<45和 ≥45岁)亚组分析,同时探讨基因-环境交互作用.结果:200例ATS患者和205例健康对照纳入研究.发现血脂异常(总体人群,OR=15.538,P<0.001),rs2184061和rs7044859多态位点的AA基因型增加了总体人群和45岁以上人群ATS发病风险(rs2184061,总体人群:OR=1.635,P=0.034;≥45岁:OR=1.749,P=0.023;rs7044859,总体人群:OR=1.657,P=0.029;≥45岁:OR=1.721,P=0.027),AAAGAT单倍型与男性,女性和45岁以上人群ATS发病显著相关(男:OR=4.697,P=0.0003;女:OR=3.113,P=0.028;≥45岁:OR=3.376,P=0.0002);同时发现,血脂异常 、rs7044859和rs10757269之间的交互作用与ATS发病具有相关性(P=0.0101).结论:血脂异常和ANRIL基因与四川地区汉族人群ATS发病风险相关.
缺血性脑卒中、动脉粥样硬化性脑梗死、ANRIL基因、单核苷酸多态性、单倍型、交互作用
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R743.3(神经病学与精神病学)
四川省教育厅重点项目12ZA049
2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1135-1140
