宫颈癌病情进展过程中PI3K/AKT/mTOR信号通路的变化及靶基因的探究
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10.13210/j.cnki.jhmu.20180927.001

宫颈癌病情进展过程中PI3K/AKT/mTOR信号通路的变化及靶基因的探究

引用
目的:研究宫颈癌病情进展过程中PI3K/AKT/mTOR信号通路的变化并探究其靶基因.方法:选择我院2014年6月 ~2017年12月期间进行手术切除并经术后病理确诊的宫颈癌患者,留取宫颈癌病灶组织及宫颈癌旁病灶组织;另取同期在我院接受锥切手术并经术后病理确诊的宫颈上皮内瘤变患者,留取宫颈上皮内瘤变组织.测定PI3K/AKT/mTOR信号分子的蛋白含量及增殖基因 、侵袭基因的mRNA表达量.结果:宫颈癌病灶组织中p-PI3K、p-AKT、mTOR、p70S6K、p-4EBP1的蛋白含量以及CyclinD1、Survivin、Piwil2、RACK1、EFEM P1、VEGF的mRNA表达量均显著高于宫颈癌旁病灶组织 、宫颈上皮内瘤变组织,T HBS2、Beclin1、E-cadherin、TIM P1、TIMP2的mRNA表达量均显著低于宫颈癌旁病灶组织 、宫颈上皮内瘤变组织;宫颈癌病灶组织中p-PI3K、p-AKT、mTOR、p70S6K、p-4EBP1的蛋白含量与CyclinD1、Survivin、Piwil2、RACK1、EFEMP1、VEGF的mRNA表达量呈正相关,与T HBS2、Beclin1、E-cadherin、TIM P1、TIM P2的mRNA表达量呈负相关.结论:宫颈癌病情进展过程中PI3K/AKT/mTOR信号通路的过度激活能够改变多种增殖及侵袭基因的表达,进而促进癌细胞的增殖 、侵袭.

宫颈癌、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、信号通路、增殖、侵袭

24

R737.33(肿瘤学)

武汉市科技一般项目20170328

2018-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1757-1761

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