10.13210/j.cnki.jhmu.20171228.002
子宫内膜异位症病灶内TLR4/MyD88异常表达与异位细胞增殖、侵袭的相关性
目的:研究子宫内膜异位症病灶内T L R4/M yD88异常表达与异位细胞增殖、侵袭的相关性.方法:选择2013年4月~2017年7月期间因卵巢子宫内膜异位症在神木市医院接受手术治疗的患者作为EM s组,同期因子宫肌瘤在神木市医院接受手术治疗的患者作为对照组.收集EM s组患者的异位子宫内膜组织和对照组患者的在位正常子宫内膜组织,测定TLR4/MyD88、细胞增殖及侵袭调控基因的mRNA表达量.结果:EMs组异位子宫内膜组织中TLR4、MyD88、cFLIP、Nanog、Oct4、eIF4E、Twist1、Twist2、MMP1的mRNA表达量均显著高于对照组在位正常子宫内膜组织,LC3、Smac、Bak、E-cadherin、T IM P1、T IM P2的m RN A表达量均显著低于对照组在位正常子宫内膜组织;EM s组异位子宫内膜组织中TLR4、MyD88的mRNA表达量与LC3、Smac、Bak、E-cadherin、TIMP1、TIMP2的mRNA表达量呈负相关,与cFLIP、Nanog、Oct4、eIF4E、Twist1、Twist2、MMP1的mRNA表达量呈正相关.结论:子宫内膜异位症病灶内T L R4/M y D88的异常高表达能够促进异位细胞的增殖、侵袭.
子宫内膜异位症、Toll样受体4、髓样分化因子88、增殖、侵袭
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R711.71(妇产科学)
It is supported by Scientific Research Plan Special Project of Education Department of Shaanxi Province 16JK1852. 陕西省教育厅专项科学研究计划项目16JK1852
2018-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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