10.13210/j.cnki.jhmu.20160513.024
黄芩苷对大鼠脑缺血损伤自噬的发生及 Becl in-1因子表达的影响
目的::研究黄芩苷对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及其对自噬相关因子 Beclin-1的蛋白表达和自噬发生的影响,初步探讨自噬在脑缺血损伤中的作用.方法:将健康雄性 SD 大鼠随机分为:假手术组、缺血模型组、黄芩苷治疗组(100 mg/kg)、自噬抑制剂3MA 组(15 mg/kg),每组10只,采用大脑中动脉(MCA)线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,上述各组大鼠分别于造模前30分钟尾静脉给予相应药物,每组取5只做 TTC 染色分析脑梗死体积,另5只大鼠采用 Western-blot 法测定脑组织 Bec-lin-1的蛋白表达量.结果:与缺血模型组比较,3MA 组梗死体积增大,而黄芩苷治疗组可明显缩小大鼠脑梗死体积,组间比较差异具有统计学意义(P <0.05);与缺血模型组相比,黄芩苷治疗组 Beclin-1的蛋白表达量升高,而3MA 组较假手术组 Beclin-1的表达升高并低于缺血模型组(P <0.05).结论:正常大鼠脑组织自噬水平较低,脑缺血时可激活自噬,自噬的激活可能参与脑缺血损伤时的神经保护作用,应用3MA 抑制自噬的发生可加重脑损伤,黄芩苷能明显改善脑缺血损伤并促进自噬的发生,其机制可能与上调 Beclin-1蛋白的表达从而促进Ⅲ型 PI3K 信号传导通路的激活有关.
黄芩苷、脑缺血模型、自噬、Beclin-1
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R743(神经病学与精神病学)
汕府科技计划项目[201462][Foundation Project]:The study was supported by the Scientific and Technological Planning Project of People's Government of Shantou City with the number of 201462.
2016-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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