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10.13210/j.cnki.jhmu.20150104.018

卵巢癌组织中Wnt信号通路活性检测及肿瘤恶性生物学行为的评估

引用
目的:研究卵巢癌组织中Wnt信号通路活性及其与及肿瘤恶性生物学行为的关系.方法:将2012年3月~2014年5月我院收治的卵巢癌和卵巢良性病变患者纳入研究,收集卵巢癌组织和卵巢良性病变组织,分别采用荧光定量PCR和免疫印迹法检测Wnt、β-catenin、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、β-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶(OGT)、CD44v、整合素β1(IGTβ1)的mRNA含量和蛋白含量.结果:(1)Wnt信号通路:卵巢癌组织中Wnt、β-catenin的mRNA和蛋白含量均高于卵巢良性病变组织;(2)血管新生相关细胞因子:卵巢癌组织中MIF、HIF-1、VEGF的mRNA和蛋白含量均高于卵巢良性病变组织;(3)细胞黏附和侵袭相关分子:卵巢癌组织中OGT、CD44v、IGTβ1的mRNA和蛋白含量均高于卵巢良性病变组织;(4)MIF、HIF-1、VEGF、OGT、CD44v、IGTβ1的蛋白含量与Wnt、β-catenin呈正相关.结论:卵巢癌组织中Wnt信号通路的活性增强、血管新生相关细胞因子和细胞黏附和侵袭相关分子含量增多;Wnt信号通路可能参与肿瘤恶性生物学行为的调节.

卵巢癌、Wnt信号通路、血管新生、黏附、侵袭

21

R737.31(肿瘤学)

武汉市卫生局临床医学科研项目WX09C26It is supported by Clinical Medicine Science Research Project of Health Bureau of WuhanWX09C26

2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

724-727

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