PCR重叠延伸法结合分段克隆技术构建高GC含量基因突变载体

摘要：

目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础.方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术.结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功.结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50％),全长为2 500 bp的人类KAP-1基因定点突变载体pCMV6-Entry-KAP-1,为全面深入研究KAP-1基因的功能奠定了基础.

关键词：PCR、高GC含量、重叠延伸、分段克隆

所属期刊栏目：18

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金30871440,30971620,31101051,81170327;广东省自然科学基金8452402301001450,9252402301000002;广东省高等学校自然科学研究重点项目06Z015;东莞市科技计划项目2008108101045;广东医学院建博科技创新团队项目STIF201102

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1349-1352,1356