mFSHR基因N端片段的序列分析、原核表达载体构建及其表达

摘要：

目的:克隆小鼠卵泡刺激素受体(FSHR)基因N-端部分片段(28-90aa)(mFSHRn);预测其编码蛋白作为候选避孕疫苗的可行性;构建原核表达重组质粒,并在大肠杆菌中表达.方法:提取小鼠睾丸组织总RNA,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术反转录成cDNA,按照GeneBank中小鼠FSHRN-端序列设计引物,扩增基因片段并插入pET32a栽体,测序鉴定后做生物信息学分析;质粒转化E.co-li BL21(DE3)感受态菌株诱导表达蛋白.结果:扩增片段长度为186 bp,测序结果与预期结果完全一致,生物信息学分析其编码蛋白具有良好的抗原性;重组原核表达质粒经鉴定获得正确重组子并诱导表达.结论:mFSHRn蛋白可作为良好的候选避孕疫苗,成功构建了pET32a-mFHSRn原核表达重组质粒,获得可表达mFHSRn的大肠杆菌菌株,为后续的相关研究奠定了基础.

关键词：卵泡刺激素受体、原核、表达、生物信息学分析

所属期刊栏目：15

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：海南医学院科研基金资助学报项目0020090075

在线出版日期：2009-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：834-837,840