阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC患者的疗效及安全性

摘要：

目的 探讨新型抗雄激素药物阿比特龙联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效及安全性.方法 选择2019年10月至2021年10月西安市第九医院泌尿外科收治的90例mCRPC患者纳入研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者采用泼尼松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿比特龙治疗,两组患者均以21 d为一个疗程,连续治疗两个疗程.比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的血清前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮、最大尿流率(Qmax)、残余尿量的变化和治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的临床总有效率为82.22％,明显高于对照组的62.22％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清PSA、睾酮水平分别为(15.82±3.61)ng/mL、(0.67±0.13)ng/mL,明显低于对照组的(22.67±3.40)ng/mL、(0.85±0.16)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的Qmax为(15.85±2.14)mL/s,明显高于对照组的(12.16±2.01)mL/s,残余尿量为(21.06±2.45)mL,明显低于对照组的(27.33±2.17)mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率为17.78％,略高于对照组的13.33％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 新型抗雄激素药物阿比特龙联合泼尼松治疗mCRPC患者的疗效和安全性均较好.

关键词：转移性去势抵抗性前列腺癌、阿比特龙、前列腺特异性抗原、疗效、安全性

所属期刊栏目：33

分类号：R737.25(肿瘤学)

在线出版日期：2022-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3039-3041