miR-28调控非小细胞肺癌细胞增殖、迁移与侵袭的作用机制

摘要：

目的 探讨微小RNA-28(miR-28)对非小细胞肺癌细胞株细胞A549和H1299的影响及其作用机制.方法 通过转染miR-28 mimics过表达miR-28,转染miR-28 inhibitor抑制miR-28的表达,其中miR-28 NC作为对照组.通过CCK-8实验、克隆形成试验和细胞周期实验分别评估过表达miR-28、抑制miR-28对非小细胞肺癌细胞增殖能力的影响;通过划痕实验、Transwell迁移及Boyden小室侵袭实验分别评估过表达miR-28、抑制miR-28对非小细胞肺癌细胞迁移与侵袭能力的影响;通过生物信息学软件分析发现Ras相关蛋白1b(RAP1B)可能是miR-28的潜在靶基因并利用荧光素酶报告基因实验进行验证;通过RT-qPCR和Western blot方法检测过表达和抑制miR-28表达后A549和H1299细胞RAP1B的表达.结果 与miR-28 NC比较,miR-28 mimics组A549和H1299细胞的增殖速度明显减慢,迁移及侵袭能力明显减弱,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-28 inhibitor组A549和H1299细胞的增殖速度增快,迁移及侵袭能力明显增强,差异均有统计学意义(P<0.05);在非小细胞肺癌细胞中,荧光素酶报告基因实验表明miR-28可以靶向RAP1B基因;与miR-28 NC比较,miR-28 mimics组A549和H1299细胞RAP1B mRNA和RAP1B蛋白的表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-28 inhibitor组A549和H1299细胞RAP1B mRNA和RAP1B蛋白的表达明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-28可能通过下调靶基因RAP1B从而抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移与侵袭.

关键词：非小细胞肺癌、miR-28、Ras相关蛋白1b、增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：33

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：广东省医学科学技术研究基金项目;广东省湛江市科技计划项目

在线出版日期：2022-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2041-2047