利多卡因通过miR-146b-5p调控胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究

摘要：

目的 研究利多卡因是否通过miR-146b-5p调控胃癌细胞的生物学行为.方法 胃癌细胞SNU-1以50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L利多卡因处理,同时以未处理的细胞为对照组(NC);在SNU-1细胞中转染anti-miR-NC、anti-miR-146b-5p、miR-NC、miR-146b-5p,其中转染miR-NC、miR-146b-5p的细胞以200μmol/L利多卡因处理.利用CCK-8法检测不同处理的SNU-1细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移及侵袭,Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白相对表达,实时定量PCR检测miR-146b-5p表达.结果 不同浓度利多卡因处理SNU-1细胞后,与NC组比较,50μmol/L利多卡因组、100μmol/L利多卡因组、200μmol/L利多卡因组细胞的增殖能力、迁移数量、侵袭数量、CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白和miR-146b-5p的表达量逐渐减弱,凋亡率、Cleaved Caspase-3蛋白表达量逐渐增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);转染anti-miR-146b-5p后SNU-1细胞的miR-146b-5p、CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白的表达量、增殖能力、迁移和侵袭数量比转染anti-miR-NC低,Cleaved Caspase-3蛋白表达量、凋亡率比转染anti-miR-NC高,差异均具有统计学意义(P<0.05);miR-146b-5p+200μmol/L利多卡因组SNU-1细胞的CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达量、增殖能力、迁移和侵袭数量高于miR-NC+200μmol/L利多卡因组,Cleaved Caspase-3蛋白表达量、凋亡率低于miR-NC+200μmol/L利多卡因组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 利多卡因通过下调胃癌细胞中的miR-146b-5p,抑制细胞增殖、迁移、侵袭,并诱导凋亡.

关键词：胃癌、利多卡因、miR-146b-5p、增殖、迁移、侵袭、凋亡

所属期刊栏目：33

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2022-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1361-1365