miR-213靶向SRC抑制胃癌细胞的增殖和迁徙

摘要：

目的 探究miR-213对胃癌细胞增殖和转移的作用及机制.方法 实验选取2018年1月至2020年1月期间在榆林市第一医院行胃腺癌切除术的患者30例,收集患者胃癌组织及癌旁组织.利用q-PCR技术检测临床样本和细胞系中miR-213的含量;利用细胞转染方法将miR-213模拟序列(模拟物组)或miR-213阴性对照序列(对照组)转染入胃癌细胞系MNK-45后,利用q-PCR技术检测转染效果;利用酶标仪检测各组细胞增殖能力;利用transwell实验和划痕实验检测各组细胞的迁徙能力;利用Western blot检测细胞内与增殖和迁徙相关蛋白的含量;利用荧光素酶报告基因技术检测miR-213的下游靶基因.结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中的miR-213表达低,差异有统计学意义(P<0.05);与正常胃黏膜细胞比较,多种胃癌细胞系中的miR-213表达低(P<0.05),差异有统计学意义;与对照组比较,模拟物组细胞内miR-213含量增加,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模拟物组细胞增殖及迁徙能力下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模拟物组细胞Ki67和N-cadherin表达下降(P<0.05),E-cadherin表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模拟物组细胞内肉瘤基因(sarcoma gene,SRC)3'UTR质粒的荧光素酶活性降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在胃癌组织及胃癌细胞系内miR-213低表达,miR-213可通过靶向SRC抑制胃癌细胞的增殖和迁徙.

关键词：胃癌;增殖;迁徙;微小RNA;肉瘤基因

所属期刊栏目：33

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金31971171

在线出版日期：2022-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：545-549