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10.3969/j.issn.1003-6350.2021.21.016

银杏达莫注射液联合高压氧治疗缺血性视神经病变的临床效果及安全性分析

引用
目的 探讨银杏达莫注射液联合高压氧治疗缺血性视神经病变(ION)的临床效果及安全性.方法 选取2018年11月至2019年12月陕健医二一五医院收治的102例ION患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组51例,对照组患者给予银杏达莫注射液治疗,观察组患者给予银杏达莫注射液联合高压氧治疗,以12 d作为一个疗程,疗程间隔时间为6 d,共进行3个疗程,比较两组患者3个疗程结束后的临床疗效,以及治疗前后的视力、视野、血流变学指标和不良反应发生情况.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后视力分布<0.1者8例,0.1~0.4者9例,0.4~0.6者14例,0.6~0.8者20例,对照组视力分布<0.1者13例,0.1~0.4者16例,0.4~0.6者11例,0.6~0.8者21例,观察组视力改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后视野的丢失差异值(LV)和视野平均缺损(MD)水平分别为(15.46±1.53)dB、(5.39±0.52)dB,明显低于对照组的(18.77±1.79)dB、(7.24±0.70)dB,光敏感度(MS)水平为(19.20±1.89)dB,明显高于对照组的(16.89±1.64)dB,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平分别为(2.64±0.39)g/L、(5.20±0.74)mPa·s、(8.41±0.73)mPa·s、(1.17±0.30)mPa·s,明显低于对照组的(3.70±0.41)g/L、(6.33±0.51)mPa·s、(9.64±0.92)mPa·s、(1.66±0.34)mPa·s,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 银杏达莫注射液联合高压氧可有效提高ION患者的视力、视野水平,改善血液流变学,疗效显著,安全性高.

缺血性视神经病变;高压氧;银杏达莫注射液;临床效果;安全性

32

R774.6(眼科学)

2021-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2779-2782

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