昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症的效果及对患者脑血流参数的影响

摘要：

目的 观察昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症的临床疗效,并探讨其对患者脑血参数的影响.方法 选取千阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的86例老年急性眩晕症患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组患者行倍他司汀治疗,观察组在此基础上联合昂丹司琼治疗,两组均治疗7 d.比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的眩晕症状评分[中文版眩晕残碍程度评定量表(DHI)、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)]和经颅多普勒超声(TCD)参数[基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)];同时比较两组患者治疗前后的血清25-羟维生素D[25(OH)D]、内皮素-1(ET-1)水平和不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率为93.03％,明显高于对照组的76.74％,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的DHI、ESCV评分较治疗前均降低,且观察组患者治疗后的DHI、ESCV评分分别为(25.41±2.11)分、(10.36±1.38)分,明显低于对照组的(35.96±1.16)分、(14.63±1.59)分,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的BA、LVA、RVA较治疗前升高,且观察组患者治疗后的BA、LVA、RVA分别为(49.82±4.25)cm/s、(50.36±5.62)cm/s、(49.52±5.95)cm/s,明显高于对照组的(44.79±4.36)cm/s、(46.25±5.74)cm/s、(44.23±5.72)cm/s,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的ET-1水平较治疗前降低,25(OH)D水平较治疗前升高,且观察组患者治疗后的ET-1水平为(113.42±10.26)ng/L,明显低于对照组的(152.69±10.52)ng/L,25(OH)D水平为(49.77±8.75)ng/L,明显高于对照组的(40.63±7.63)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗后的不良反应发生率分别为4.64％、6.96％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 昂丹司琼联合倍他司汀治疗老年急性眩晕症可减轻患者的眩晕症状,改善脑部血流状态,用药后不良反应较低,临床疗效确切.

关键词：老年人;急性眩晕症;昂丹司琼;倍他司汀;治疗效果;脑血流参数

所属期刊栏目：32

分类号：R441.2(诊断学)

资助基金：陕西省重点研发计划编号:2018SF-036

在线出版日期：2021-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2600-2603