基于网络药理学的蓝芩口服液治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制研究

摘要：

目的 研究蓝芩口服液治疗新型冠状病毒肺炎的相关分子靶点及分子作用机制.方法 使用TCMSP数据库检索蓝芩口服液的主要活性成分及其作用靶点.使用GeneCards数据库,检索新型冠状病毒肺炎的疾病相关基因靶点.使用韦恩图对蓝芩口服液主要活性成分作用靶点及新型冠状病毒肺炎相关基因靶点取交集得到共同基因靶点.使用Cytoscape3.7.2软件构建药物-活性成分-作用靶点网络图.使用STRING数据库构建共同作用靶点的蛋白质相互作用PPI网络.使用DAVID数据对共同基因靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 筛选出蓝芩口服液主要活性成分91种,作用基因靶点205个,其中43个为蓝芩口服液与新型冠状病毒肺炎的共同基因靶点,靶点包括丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、白介素6(IL6)、白介素10(IL10)、CC型修饰趋化因子配体2(CCL2)等.GO和KEGG富集分析共得到47个GO富集条目和59个KEGG富集条目,涉及癌症通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等.结论 蓝芩口服液在治疗COVID-19中有着多靶点调控、多方面作用的特点.

关键词：新型冠状病毒肺炎、蓝芩口服液、网络药理学、富集分析、分子靶点、分子机制

所属期刊栏目：32

分类号：R511(传染病)

资助基金：广东医科大学科研基金项目编号:GDMUM201836

在线出版日期：2021-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：821-826