艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎临床疗效研究

摘要：

目的 探讨艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效及安全性,旨在为临床治疗提供参考依据.方法 选择东莞市长安医院2018年7月至2020年6月收治的60例慢性胃炎患者进行研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者在常规治疗基础上给予硫糖铝口服混悬液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗,均连续治疗14 d.比较两组患者的临床疗效,治疗前后的临床症状、幽门螺杆菌(Hp)阳性情况、胃镜黏膜积分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)的变化及不良反应.结果 治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的腹痛、腹胀及Hp阳性患者分别为6.67％、3.33％、6.67％,明显少于对照组的26.67％、20.00％、30.00％,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的胃镜黏膜积分、TNF-α、IL-6、CRP水平分别为(0.55±0.07)分、(14.73±2.50)ng/mL、(11.92±1.54)pg/mL、(5.89±1.06)mg/L,明显低于对照组的(0.82±0.11)分、(21.06±2.73)ng/mL、(16.75±1.60)pg/mL、(9.24±1.23)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(68.03±4.54)％、(49.72±3.46)％、1.31±0.12,明显高于对照组的(62.22±4.83)％、(43.03±3.51)％、1.22±0.10,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗期间不良反应总发生率分别为16.67％和13.33％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎可有效促进患者的疾病恢复,安全性好,临床治疗效果显著,值得推广应用.

关键词：慢性胃炎、艾司奥美拉唑肠溶胶囊、硫糖铝口服混悬液、炎症反应、安全性

所属期刊栏目：32

分类号：R573.3(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2021-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：696-699