10.3969/j.issn.1003-6350.2021.02.010
超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑血药浓度与临床应用
目的 建立一种快速、准确、灵敏的超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑浓度,用于协助临床优化给药方案.方法 采用外标法,乙腈蛋白沉淀法处理血样.色谱柱为Waters UPLC Acquity BEH C18(3.0 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈(A)-0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(B),梯度洗脱:0~5 min,40%~55%A;5~10 min,55%~75%A;10~15 min,75%~90%A;流速0.25 mL/min;柱温40℃;Waters PDA检测器;检测波长254 nm;进样量10μL;结果 血清中伏立康唑线性范围为0.1~20μg/mL,线性良好R2=0.999,定量下限为0.1μg/mL,保留时间在6.21 min.定量下限绝对回收率和方法回收率分别为90.14%和93.35%,低、中、高浓度绝对回收率和方法回收率分别为92.50%、93.88%、93.25%和93.50%、99.90%、97.65%;日间、日内精密度RSD值均<5%;稳定性RSD值均<10%.同时,测定8例重症患者血药浓度在1.15~8.08μg/mL之间,出现不良反应的2例患者浓度均大于5.0μg/mL.结论 该方法具有较高的稳定性、准确性和灵敏性,可用于临床常规检测伏立康唑血药浓度.个体间伏立康唑浓度差异较大,定期监测对临床用药方案的优化具有一定的指导作用,对预防相关不良反应发生也有意义.
伏立康唑、超高效液相色谱法、血药浓度、临床应用
32
R969.4(药理学)
海南省科协青年科技英才学术创新计划项目;海南省重点研发计划项目
2021-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
173-176