10.3969/j.issn.1003-6350.2020.10.033
伴PLZF/RARα融合基因阳性APL一例
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(AML)的一种特殊类型,为目前唯一可以不通过化疗治愈的恶性血液病类型.APL具有特异的融合基因、染色体核型改变,即t(15,17)(q22;q12~21),其特异的遗传学特征导致15号染色体上的早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia,PML)基因和17号染色体上的维甲酸受体α(retinoic acid receptor α,RARα)基因融合形成PML-RARα融合基因.该基因型APL对诱导分化治疗反应较好,可通过全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)和亚砷酸(arsenous acid,ATO)诱导分化达临床治愈[1-2].
急性髓系白血病(APL)、白血病锌指-维甲酸受体(PLZF/RARα)、融合基因、化疗
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R733.71(肿瘤学)
贵州省科技支撑项目编号:S2014SP00203859275
2020-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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