IgA肾病补体异常的研究进展

摘要：

IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的一种原发性肾小球疾病.系膜区沉积的IgA主要为多聚体IgA1,多聚体IgA1与抗聚糖抗体形成免疫复合物进而激活补体系统.补体系统在IgA肾病发病机制中主要涉及替代途径和凝集素途径,发挥重要作用.替代途径产物H因子、因子B及凝集素途径产物甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)、纤维胶凝蛋白Ficolin、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶等参与形成系膜区免疫沉积物,它们在疾病作用尚未阐明.通过抑制补体激活以治疗IgA肾病具有一定潜力,目前已经开展了一系列相关的临床试验.本文就近年来有关补体活化在IgA肾病的进展进行综述.

关键词：IgA肾病、补体异常、补体抑制剂、临床试验、反义

所属期刊栏目：31

分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：广东省湛江市财政资金科技专项竞争性分配项目编号:2016A307

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：780-783