遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例

摘要：

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是由FⅦ基因突变所致的一种常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,临床表现为出血异常.临床出血表现为异质性,从无任何症状到严重的颅内出血.

关键词：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症、隐性遗传、颅内出血

所属期刊栏目：31

分类号：R394

在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：536-538