中孕期超声筛查胎儿染色体异常软指标的临床应用价值

摘要：

目的 探讨超声软指标在中孕期胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选择2012年2月至2018年3月西安市中心医院妇产科门诊接诊的孕中期(14～28周)孕妇2621例为研究对象,所有孕妇均进行超声检测,超声软指标阳性孕妇进行进一步无创DNA检测或唐氏筛查,高危孕妇进入产检诊断,超声软指标异常孕妇均随访至分娩或妊娠事件终止.结果 共检出153例超声软指标阳性胎儿,检出率为5.84％(153/2621),其中8例为无创基因高风险,29例唐筛高风险,经羊水穿刺核型分析确定染色体异常21例,均引产证实;鼻骨发育不良或缺失、NT增厚、侧脑室扩张、心室强回声光斑胎儿染色体异常检出率较高,分别为18.92％、14.29％、12.50％、10.00％,染色体异常率随着超声软指标异常数量的增多而增高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 妊娠中期超声提示侧脑室扩张、鼻骨发育不良或缺失、心室强回声光斑、NT增厚,且合并软指标数量越多的胎儿有较高染色体异常发生率,对于单项软指标异常胎儿可结合无创基因检测和唐氏筛查,以提高胎儿染色体异常检出率,改善围生结局.

关键词：中孕、超声、软指标、妊娠、胎儿、染色体、异常、筛查

所属期刊栏目：30

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2019-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1722-1725