10.3969/j.issn.1003-6350.2019.07.016
玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变疗效观察
目的 探讨玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切除术(PPV)治疗增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果.方法 选择2016年6月至2018年9月肇庆市高要区人民医院收治的PDR患者56例(56只眼)为研究对象,以随机数表法将患者分为观察组与对照组各28例(28只眼),对照组给予常规PPV术,观察组给予玻璃体腔内注射康柏西普联合PPV手术治疗,比较两组患者术中出血发生率、手术时间、术中电凝止血率、术中医源性视网膜裂孔率、视力改变情况、再次手术率、激光补充治疗率及并发症情况.结果 观察组患者的手术时间为(72.11±9.81)min,明显少于对照组的(99.21±8.11)min,术中出血发生率为10.7%,明显低于对照组的50.0%、电凝止血发生率为7.1%,明显低于对照组的57.1%,医源性视网膜裂孔发生率为10.7%,明显低于对照组的46.4%,以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者术后最佳矫正视力(BCVA)分别为(3.99±0.56)D、(4.01±0.32)D,均明显高于术前的(2.56±0.32)D、(2.59±0.21)D,差异均有统计学意义(P<0.05),但术后两组患者的BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后激光补充治疗(1.51±0.90)次,明显少于对照组的(2.54±0.82)次,并发症发生率为10.7%,明显低于对照组46.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃体腔内注射康柏西普联合PPV能够有效降低PDR手术治疗难度,同时能够减少术中出血,缩短手术时间,更好的改善患者术后视力,降低术后激光补充治疗率,且并发症少,手术安全性高.
康柏西普、玻璃体腔内注射、玻璃体切除术、增殖性糖尿病视网膜病变、疗效
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
广东省肇庆市科技创新计划项目201804031205
2019-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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