吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗Ⅳ期原发性肝癌的临床对照研究

摘要：

目的 比较吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星单药方案治疗Ⅳ期原发性肝癌患者的疗效和安全性.方法 选取2014年10月至2017年4月在自贡市第四人民医院肿瘤科诊治,肝功能Child-Pugh分级为A～B级,ECOG评分为0～2分的Ⅳ期35例肝癌患者纳入本研究.患者治疗前经随机数字法分为治疗组18例(吉西他滨1000 mg/m2,第1天、第8天+奥沙利铂100 mg/m2第1天,每3周重复)和对照组17例(多柔比星40 mg/m2,第1天,每3周重复),最多4周期治疗.主要观察指标为患者总生存期和无进展生存期,次要观察指标为疾病控制率及治疗相关毒性.结果 治疗组和对照组患者的中位生存期分别为6.04个月(95％CI 5.10～6.99)和4.66个月(95％CI 4.05～5.27),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者的中位无进展生存期分别为3.29个月(95％CI 2.73～3.85)和2.85个月(95％CI 2.33～3.37),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的疾病控制率为50.0％,略高于对照组的35.3％,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者发生Ⅲ～Ⅳ级血小板减少比率为55.6％,神经学毒性发生率为11.8％,均明显高于对照组的33.3％和0,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均无治疗相关死亡事件.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案与多柔比星方案相比,对Ⅳ期肝癌患者有着更长的总生存期,毒性在可接受范围内.

关键词：原发性肝癌、化学治疗、吉西他滨、奥沙利铂

所属期刊栏目：30

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：四川省卫生厅科研课题120005

在线出版日期：2019-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：689-692