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10.3969/j.issn.1003-6350.2018.24.034

Kongensin A抑制坏死性凋亡途径在慢性肾脏病中作用的研究进展

引用
坏死性凋亡(Necroptosis)在炎症性、免疫性和神经退行性等疾病的发病机制中起着重要作用,参与了慢性肾脏病(CKD)的发生发展,但其明确的分子机制还没有被完全阐明.热休克蛋白90(HSP90)作为一种重要的分子伴侣,底物蛋白种类繁多,广泛参与诸多生命活动,在维持细胞内蛋白质稳态方面起到关键的调节作用.随着研究的深入,研究者发现坏死性凋亡途径中的核心组成部分受体相互作用蛋白1(RIP1)、受体相互作用蛋白3(RIP3)和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)均受到热休克蛋白90的调控.而天然产物Kongensin A(KA)是一种热休克蛋白90抑制剂,热休克蛋白90受到抑制后进而阻断了坏死性凋亡途径.进一步研究坏死性凋亡途径及其对慢性肾脏病的影响,必将为慢性肾脏病的防治提供新的靶点.

Kongensin A、坏死性凋亡、受体相互作用蛋白1、受体相互作用蛋白3、混合谱系激酶结构域样蛋白、热休克蛋白90、慢性肾脏病

29

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3513-3517

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1003-6350

46-1025/R

29

2018,29(24)

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