10.3969/j.issn.1003-6350.2018.19.010
低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性
目的 探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 选取江苏大学附属人民医院2015年11月至2017年11月经病理确诊的50例一线化疗失败晚期胃癌患者为研究对象,给予阿帕替尼250 mg/d或500 mg/d口服,化疗方案为单药化疗(替吉奥或者多西他赛),按照体表面积给药,28 d为一个周期.观察临床疗效及不良反应,直至疾病进展.应用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox比例风险模型分析独立预后因素.结果 根据RECIST标准评价疗效,其中完全缓解率为0(0/50),部分缓解率为10%(5/50),疾病稳定率为62%(31/50),疾病进展为28%(14/50);客观缓解率为10%,疾病控制率为72%;中位无进展生存期为(115.0±6.5)d(95%CI 102.3~127.7),中位生存时间为(181±15.3)d(95%CI 151.2~211.1);Cox回归模型显示,高血压、白细胞减少、转移部位数目和ECOG是影响患者OS的独立预后因素(P<0.05);常见的不良反应是白细胞减少(50%)、高血压(42%)和蛋白尿(12%),发生高血压、白细胞减少的患者阿帕替尼疗效较好.结论 阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌有较好的疾病控制及生存获益,不良反应可控制,值得临床上应用.
阿帕替尼、胃癌、靶向治疗、疗效、安全性
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R735.2(肿瘤学)
江苏省自然科学基金BK20161354;江苏省镇江市社会发展基金SH2015062
2018-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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