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10.3969/j.issn.1003-6350.2018.18.001

克罗恩病淋巴细胞归巢水平与疾病活动度的相关性

引用
目的 了解克罗恩病(CD)患者结肠黏膜中淋巴细胞归巢受体表达水平与疾病活动度的相关性,探讨其在CD致病机制中的作用.方法 收集广州医科大学附属第二医院消化内科2014-2017年确诊为CD的23例结肠黏膜标本(CD组),另设10例肠镜正常的健康人结肠黏膜标本为对照组.RT-PCR和Western blotting检测CC趋化因子受体2 (CCR2)、趋化因子受体5(CCR5)、趋化因子受体7(CCR7)、γ干扰素(IFN-γ)的表达水平,克罗恩病活动指数评价疾病活动度.结果 CD组患者结肠中CCR5[核酸水平(0.25±0.057),蛋白水平(0.61±0.19)]、IFN-γ[核酸水平(0.39±0.038),蛋白水平(0.87±0.24)]的表达均高于对照组的CCR5[核酸水平(0.02±0.003),蛋白水平(0.08±0.014)]、IFN-γ[核酸水平(0.03±0.006),蛋白水平(0.13±0.037)],差异均有统计学意义(P<0.05),而CCR2、CCR7的表达与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);CD组患者的CCR5 (r棱酸=0.764,r蛋白=0.812)、IFN-γ(r核酸=0.677,r蛋白=0.795)的表达水平与疾病活动度呈正相关(P<0.05),CCR2(r核酸=0.137,r蛋白=0.092)、CCR7(r核酸=-0.087,r蛋白=0.176)与疾病活动度无相关性(P>0.05).结论 CD的致病机制中,淋巴细胞归巢可能由CCR5、IFN-γ主导,且归巢水平与疾病活动度有关.

趋化因子受体2、趋化因子受体5、趋化因子受体7、γ干扰素、克罗恩病、致病机制

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R57(消化系及腹部疾病)

广东省高等学校优秀青年教师培养计划YQ2015133

2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2517-2520

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1003-6350

46-1025/R

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2018,29(18)

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