10.3969/j.issn.1003-6350.2018.17.003
SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制
目的 揭示SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2和MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制.方法 本研究以骨髓瘤细胞株H929为研究对象,采用随机数表法将细胞分为空白对照组、阴性对照组和实验组.空白对照组为不进行任何处理的骨髓瘤细胞株H929,阴性对照组为转染慢病毒rLV-ZPP的稳转株H929-ZPP,实验组为转染慢病毒rLV-hsox2-ZsGreen-Puro的稳转株H929-hsox2.采用Western blot检测各组细胞中SOX2蛋白表达,采用实时荧光定量PCR反应(RT-PCR)测定各组细胞中CCR1、CCR2和MCP-1基因表达,相应基因的相对表达水平用2-ΔΔCT代表.采用酶标仪测定细胞在450 nm处的吸光度值,计算细胞生存率.采用流式细胞仪计算各组细胞的凋亡率.结果 实验组的SOX2蛋白表达为(1.38±0.07),高于空白对照组的(1.04±0.06)和阴性对照组的(0.72±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的CCR1、CCR2和MCP-1基因表达水平分别为(4.37±0.33)、(4.45±0.38)、(10.72±1.14),高于空白对照组的(2.14±0.15)、(2.21±0.17)和(5.17±0.35)和阴性对照组的(1.22±0.10)、(1.16±0.09)和(1.59±0.09),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞生存率为(40.53±2.21)%,低于空白对照组的(86.85±5.17)%和阴性对照组的(95.07±7.08)%,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞凋亡率为(58.56±3.25)%,高于空白对照组的(12.15±1.14)%和阴性对照组的(4.93±2.12)%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SOX2基因在细胞周期中特定时期的高表达会导致骨髓瘤细胞的凋亡.CCR1、CCR2和MCP-1基因参与了骨髓瘤细胞恶性增殖,其在细胞中的异常表达为骨髓瘤细胞提供合适的环境,导致疾病复发和抗凋亡的发生.
骨髓瘤、SOX2蛋白、转录因子、趋化因子、趋化因子受体、生物学特性
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R733.3(肿瘤学)
2018-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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