10.3969/j.issn.1003-6350.2018.08.045
多发性神经纤维瘤合并肺腺癌一例并文献复习
神经纤维瘤是由于神经外胚层发育不良、NF1基因突变导致的一种常染色体显性遗传病.90%为Ⅰ型神经纤维瘤[1],临床主要表现为牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、2处及以上任意类型的神经纤维瘤、视神经胶质瘤、Lisch结节等,50%的病例有遗传证据[1-2].典型的Ⅰ型神经纤维瘤具有良性临床病程,但研究发现Ⅰ型神经纤维瘤相关恶性肿瘤是导致患者死亡的最常见原因[4].临床上神经纤维瘤合并肺腺癌少见,现报道1例多发性神经纤维瘤合并肺腺癌病例,并进行文献复习.
多发性神经纤维瘤、肺腺癌、常染色体遗传病、文献复习
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R739.4(肿瘤学)
国家自然科学基金地区科学基金81460008
2018-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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