10.3969/j.issn.1003-6350.2017.01.025
血清PCT、TNF-α、CD14+/CD16+联合检测对新生儿败血症的诊断价值
目的:探讨联合检测血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD14+/CD16+水平对新生儿败血症的诊断价值。方法选取2012年9月至2015年12月期间我院确诊的败血症新生患儿80例作为败血组,同期选取健康新生儿40例作为健康组,采用流式细胞技术检测CD14+/CD16+、免疫发光法检测PCT、酶联免疫吸附法(ELISA)检测TNF-α,采用ROC曲线评估新生儿败血症的诊断效能,统计分析所有受检者的血清PCT、TNF-α、CD14+/CD16+水平及三者联合检测对新生儿败血症的诊断价值。结果败血组患儿发病时血清PCT、TNF-α、CD14+/CD16+水平分别为(6.57±2.38) ng/mL、(28.69±8.13) pg/mL、(11.35±3.21)%,感染控制后分别为(1.63±0.67) ng/mL、(9.36±3.97) pg/mL、(8.23±2.27)%,健康组血清PCT、TNF-α、CD14+/CD16+水平分别为(0.86±0.43) ng/mL、(6.29±2.01) pg/mL、(7.67±1.13)%,败血组患儿发病时和感染控制后上述因子水平均明显高于健康组,败血组患儿感染控制后上述因子水平明显低于发病时,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线显示,血清PCT以1 ng/mL、TNF-α以7.5 pg/mL、CD14+/CD16+以8.5%为临界值时,三者联合检测诊断新生儿败血症的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度及曲线下面积分别为93.75%(75/80)、92.50%(37/40)、96.13%(75/78)、88.10%(37/42)、93.33%(112/120)、0.836,与出生后实验诊断基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清PCT、TNF-α、CD14+/CD16+水平与新生儿败血症的发生发展有关,联合检测三者水平有利于医师评估新生儿败血症的病情变化,且在诊断该疾病中具有良好的特异性、敏感性和准确性,可作为一种重要的诊断方法。
降钙素原、肿瘤坏死因子-α、CD14+/CD16+、诊断、新生儿败血症、敏感性
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R722.13+1(儿科学)
北京市优秀人才培养项目编号20081A031000086
2017-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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