自拟活血化瘀方抑制大鼠非酒精性脂肪肝进展的研究

摘要：

目的 观察自拟活血化瘀中药方抑制缺氧诱导因子(HIF-1α)对大鼠非酒精性脂肪肝进展的影响.方法 将48只大鼠按随机分层抽样法分为正常组(8只)、模型组(8只)和处理组(32只),正常组予以基础饲料饮食,模型组及处理组予以高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型,其中处理组每日予以自拟中药活血化瘀方灌胃两次,模型组给于同量生理盐水灌胃,正常组及模型组在实验第16周留取大鼠血清及肝组织,并进行血脂、肝功能指标检测及病理组织检查,处理组分别在干预后第4周、8周、12周、16周按随机抽样法分别留取8只大鼠血清及肝组织标本进行检测.运用Realtime-PCR法检测不同组大鼠肝组织中HIF-1α、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)及核转录因子-κB(NF-κB)的mRNA表达差异.结果 正常组无肝脏脂肪变性及纤维化发生.处理组在干预8周后,大鼠肝脏脂肪变分期指数为(1.58±0.14),炎症分级指数为(0.69±0.38),与模型组的(2.28±0.34)和(1.36±0.44)比较均明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);处理组HIF-1α表达与模型组相比亦得到显著抑制[(0.892±0.068)vs(1.413±0.139)],差异有统计学意义(P<0.05).在干预12周后,处理组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、三酰甘油(TG)水平分别为(75.17±20.54)U/L、(0.59±0.29)mmol/L,较模型组的(103.17±18.76)U/L、(1.11±0.18)mmol/L明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠肝脏纤维化程度分级指数(0.69±0.31)较模型组(1.76±0.84)也显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);同时PPARα的mRNA表达较模型组显著上升[(1.875±0.187)vs(1.429±0.132)],而NF-κB的mRNA表达则显著下降[(0.983±0.089)vs(1.139±0.079)],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 自拟活血化瘀方能明显延缓实验性脂肪肝大鼠的进展,其机制可能与抑制HIF-1α信号有关.

关键词：活血化瘀汤、缺氧诱导因子-1α、非酒精性脂肪肝、进展

所属期刊栏目：27

分类号：R-332(医学研究方法)

资助基金：中国肝炎防治基金会-天晴肝病研究基金资助课题cfhpc20132026;江苏省无锡市科技计划项目CSZ00N1249

在线出版日期：2016-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3813-3816