妊娠中期孕妇血清三联生化标记物在出生缺陷筛查中的应用价值

摘要：

目的：探讨妊娠中期孕妇血清三联生化标记物在出生缺陷筛查中的应用价值。方法选择我院2014年12月至2015年12月收治的妊娠中期(15~20+6周)孕妇5922例，对所有孕妇进行甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)、游离雌三醇(uE3)等血清生化指标检测，利用产前筛查软件评估其出生缺陷及危险性。结果血清学筛查孕妇中高风险共473例，其中21-三体综合征高风险416例，18-三体综合征高风险5例， NTD高风险52例；不同年龄区间高风险的分布比较差异无统计学意义(P>0.05)；21-三体高风险、18-三体高风险及NTD高风险检出数集中分布于孕周16~19周，检出数分别为416例、5例、52例，三组检出数比较差异无统计学意义(P>0.05)；筛查高风险组妊娠结局异常率3.38%(16/473)，明显高于筛查低风险组的0.99%(54/5449)，差异具有统计学意义(P<0.05)；年龄在20~34岁孕妇出生缺陷异常率为2.03%(118/5812)，低于35~41岁孕妇异常率的4.55%(5/110)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠中期孕妇血清三联生化标记物作为21-三体综合征、18三体综合征及NTD等重要出生缺陷筛查指标，能有效降低胎儿出生缺陷发生率，对提高人口素质具有积极意义。

关键词：妊娠中期、血清三联指标、出生缺陷、筛查

所属期刊栏目：27

分类号：R714.14(妇产科学)

资助基金：海南省卫生厅科学研究课题编号琼卫2013PT-36

在线出版日期：2016-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3307-3309