133例乙型肝炎病毒X基因测序结果分析

摘要：

目的：对乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清标本的HBV X基因进行测序，以了解其突变情况。方法从广州市番禺区133例HBV感染者的血清标本中提取HBV DNA，以PCR方法扩增HBV X基因，再进行测序，根据患者不同病程将其分为乙肝携带组(ASC组)36例、慢性肝炎组(CHB组)40例、肝硬化组(LC组)34例和肝癌组(HCC组)23例，并对结果进行综合比较分析。结果人均碱基突变数ASC组为(5.17±0.86)、CHB组为(5.05±0.80)、LC组为(3.43±0.59)，HCC组为(2.05±0.44)，ASC组、CHB组和LC组比较差异均无统计学意义(P>0.05)，而HCC组均低于ASC组、CHB组、LC组，差异均有统计学意义(P<0.05)；HBV X基因突变检出率排前4位的位点是：A1762T联合G1764A双变异为85例(63.91%)，T1719G联合G1721A同时变异为77例(57.89%)，T1544A为62例(46.62%)，T1753C为45例(33.83%)。前4位突变检出率均在LC组中最高(P<0.05)。结论对HBV X基因的高突变位点进行检测为肝硬化及肝癌的发病机制提供线索，对尽早预防和预测肝硬化及肝癌具有重要意义。

关键词：肝炎病毒、乙型、测序、X基因、基因型、变异、肝硬化、肝癌

分类号：R512.6+2(传染病)

资助基金：广州市番禺区科技计划项目编号2012-Z-03-17

在线出版日期：2015-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1001-1004