一种更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型

摘要：

目的：建立一种新的更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型，并探讨其深静脉血栓形成机制。方法将72只SD大鼠随机分为正常对照组(N组)、假手术组(S组)及模型组(M组)，每组24只。M组采用不完全阻滞左股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法建立大鼠股静脉血栓模型。于建模后第2、6、10天分别处死各组大鼠8只，比较各组血栓形成情况，行病理学分析，并应用放免法测定各组大鼠各时间点血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及内皮素(ET)的含量。结果建模后第2、6、10天，N组和S组均未见血栓形成，M组血栓形成率明显高于N组和S组，差异均有统计学意义(P<0.05)。M组病理检查可见血栓不同时期的变化及血管再通现象，且该模型各时间点血浆TXB2、ET含量均较N、S组升高(P<0.05)，而6-Keto-PGF1α含量较N、S组降低(P<0.05)。结论通过不完全阻滞股静脉血流+注入10%高渗盐水的方法，可以建立稳定的、更符合临床的深静脉血栓形成大鼠模型，该模型静脉血栓形成可能与血浆血栓素A2(TXA2)/前列环素（PGI2）比例升高及ET含量升高有关。

关键词：深静脉血栓形成、模型、大鼠、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、内皮素

分类号：R-332(医学研究方法)

资助基金：广东省医学科研课题编号B2011366；中山市科技计划项目编号20113A096

在线出版日期：2015-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：625-628,629