10.3969/j.issn.1003-6350.2014.19.1161
小脑性共济失调伴晚发性甲基丙二酸血症一例
小儿急性小脑性共济失调(Acute cerebellar atax-ia,ACA)起病急骤,发展迅速,多见于1~4岁儿童,发病前1~3周多有上呼吸道感染病史,表现为小脑功能障碍,无其他神经系统异常,脑脊液正常或轻度异常,无家族史。ACA是一种多病因综合征,多数学者认为与感染有关,尤其病毒感染占大多数[1],有报道代谢性疾病可引起神经系统损害而引起共济失调[2],大部分发病都在婴幼儿期发病。本文报道1例8岁儿童小脑性共济失调伴发晚发性甲基丙二酸血症患者,现报道如下:
小脑性共济失调、晚发性甲基丙二酸血症
R742.8+2(神经病学与精神病学)
2014-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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