短效雄激素治疗迟发性性腺功能减退的安全性研究

摘要：

目的：探讨短效雄激素长程替代治疗迟发性性腺功能减退(LOH)的安全性。方法选取2007年3月至2012年3月于我院男科门诊就诊的1086例男性迟发性性腺功能减退(LOH)患者作为试验组，另选择同期1086例单纯前列腺炎及前列腺增生症患者作为对照，试验组患者行短效雄激素长程替代治疗，对照组患者采用常规治疗，比较两组患者治疗前后前列腺特异抗原(PSA)变发率、膀胱出口梗阻(BOO)发生率、肝损发生率及红细胞比容(HCT)病理增高发生率的差异情况。结果治疗后试验组患者PSA增高变发率为8.5%，对照组为9.9%，其差异无统计学意义(χ2=1.24，P>0.05)。试验组患者BOO发生率为4.2%，对照组为5.7%，差异无统计学意义(χ2=2.49，P>0.05)。试验组患者转氨酶(ALT)增高发生率为1.2%，对照组为1.9%，差异无统计学意义(χ2=1.91， P>0.05)。试验组患者HCT增高发生率仅为0.092%，对照组患者HCT增高发生率为0.184%，差异无统计学意义(χ2=0.3338，P=0.5634)。结论仿生理节律小剂量短效雄激素长程补充治疗LOH具有较好的安全性。

关键词：男性迟发性性腺功能减退症、短效雄激素、安全性

分类号：R588(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2014-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2208-2210