中国汉族人群Ghrelin基因Leu72Met多态性与2型糖尿病相关性Meta分析

摘要：

目的：探讨ghrelin基因Leu72Met (C408A)位点多态性与中国汉族2型糖尿病（T2DM）人群发病的关系。方法检索中国生物医学文献数据库、万方医学网，检索时间范围包括2013年5月之前的所有文献，分别检索到研究ghrelin基因Leu72Met位点多态性与中国汉族T2DM相关文献15篇。按纳入、排除标准选取病例，采用RevMan4.2.10分析其相关性。结果纳入研究文献5篇（涉及l 132例2型糖尿病患者和961名对照组)。Meta分析结果表明，中国汉族人群2型糖尿病与Leu72Met位点多态性相关：AA基因型与CA基因型和CC基因型合并后比较，固定效应模型OR=2.55，95%CI：1.07~6.11，P=0.03；AA基因型与CC基因型比较，固定效应模型OR=2.63，95%CI：1.09~6.30，P=0.03；等位基因A与C比较，固定效应模型OR=1.30，95%CI：1.06~1.60，P=0.01。结论 Ghrelin基因Leu72Met位点多态性与中国汉族人群2型糖尿病的发生发展可能有关。

关键词：2型糖尿病、Ghrelin基因、Leu72Met、基因多态性、Meta分析

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：南京医科大学科技发展基金编号2012NJMU146

在线出版日期：2015-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1053-1056