脑钠尿肽基因rs198389单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究

摘要：

目的 探讨脑钠尿肽(BNP)基因rs198389 位点单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(CHD)的关系.方法 取病例-对照方法,收集冠心病和健康者各961 例,应用Real-time qPCR (TaqMan 探针)技术进行基因分型,分析BNP 基因rs198389 位点SNP 与CHD危险性的关系.结果 CHD组和对照组比较,AA和GG基因型、A 等位基因和G 等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05);GG 基因型和G 等位基因频率在病例组(3.6%和16.7%)明显高于对照组(2.1%和14.3%).与A 等位基因比较,G 等位基因使CHD 危险性显著增加(OR=1.20,95%CI=1.01~1.43,P=0.04).GG基因型者CHD危险性增加(P=0.04),但在调整年龄、性别、吸烟、饮酒、体重指数、血甘油三脂、高血压史、糖尿病史和CHD家族史等变量后结果差异无统计学意义(P=0.12).结论 BNP基因位点rs198389 的G等位基因使CHD危险性显著增加;BNP基因rs198389 位点SNP可能与CHD易感性相关,但不是其独立危险因素.

关键词：脑钠尿肽、单核苷酸多态性、冠心病

所属期刊栏目：24

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2013-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1258-1261