10.3969/j.issn.1003-6350.2012.01.041
不同凝血检测系统测定PT、APTT结果的比对分析
目的 探讨同一实验室不同凝血检测系统测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)结果的可比性.方法 参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件要求,以美国贝克曼ACL-7000检测系统为比较方法,法国思塔高Start-4检测系统为实验方法,同时检测患者新鲜血浆PT、APTT.计算实验方法与比较方法之间的偏倚,以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)允许总误差(TEa)的1/2为标准,判断两个检测系统间测定结果的可比性.结果 两个检测系统的PT、APTT测定结果相关系数均大于0.975,差异具有统计学意义(均P<0.01);PT在医学决定水平低值处的相对偏倚(SE%)>1/2 CLIA’88 TEa,中值和高值处的SE%<1/2 CLIA’88 TEa,说明偏倚部分接受,APTT在不同医学决定水平处的SE%<1/2 CLIA' 88 TEa,临床基本可接受.结论 同一实验室存在两个及以上凝血检测系统时,应定期进行方法比对和偏倚评估,以实现检测结果的一致性.
凝血试验、检测系统、方法比对、允许误差
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R446.11(诊断学)
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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