10.3969/j.issn.1003-6350.2010.19.050
SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度评价
目的 对SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度进行评价.方法 根据美国临床实验室标准化委员会发布的.EP5-T2文件要求,在SYSMEX CA510上测定正常(N)及异常(P)质控血浆APTT,计算出批内精密度标准差(Swr)和总精密度标准差(ST),然后与厂商提供的Swr进行x2检验.结果 该仪器Swr(N、P)分别为0.15、0.59;CV批内(%)(N、P)分别为0.56%、1.29%;ST(N、P)分另4为0.44、1.21;CV总(%)(N、P)分别为1.6%、2.6%;x2N、P<x2(95%),P>0.05,两者比较差异无统计学意义.结论 SYSMEX CA510全自动血凝仪具有良好的分析精密度,非常适应中小型临床实验室的工作需要.
全自动血凝仪、精密度评价
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R443+.8(诊断学)
2010-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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