10.3969/j.issn.1003-6350.2010.15.014
米非司酮联合利凡诺终止中孕妊娠178例临床分析
目的 比较米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性.方法 选择2007年1月至2009年12月,妊娠14-27周因计划外妊娠在我院行利凡诺联合米非司酮终止妊娠178例为观察组,其中,82例为A组(第1天口服米非司酮75 mg,第2天服药同时羊膜腔内注药);96例为B组(第1、2天分别口服米非司酮75 mg,第3天羊膜腔内注药).同时,选取同期单纯羊膜腔内注入利凡诺引产100例为对照组(C组).观察宫腔用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数.结果 A组、B组和C组比较,用药至宫缩发动时间、宫腔用药至排胎时间、有规律宫缩至排胎时间、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及引产成功例数差异均有统计学意义(P<0.05).A组和B组上述指标间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮与利凡诺尔的配伍使用,大大缩短了胎儿胎盘娩出时间,明显降低了清宫率,从而减轻了孕妇的痛苦,尤其是第1天口服米非司酮75 mg,第2天服药同时羊膜腔内注药的方法,简单实用,值得在临床上推广.
中孕引产、米非司酮、利凡诺
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R169.42(个人卫生)
2010-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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