米非司酮终止妊娠的分子免疫机制

摘要：

@@ 1985年Bygdeman和Swahn[1]首次证明米非司酮(mifepristone,RU486)配伍小剂量前列素制剂可使早孕(停经≤49天)完全流产率达90%以上,从而使米非司酮作为一种抗早孕药物在临床上推广应用.米非司酮竞争性结合孕酮受体,可直接作用于绒毛、蜕膜、胎盘、子宫肌层、宫颈,其药理作用已基本阐明[1],但免疫学机制仍未明确.

机标关键词：米非司酮、终止妊娠、完全流产率、免疫学机制、抗早孕药物、子宫肌层、直接作用、孕酮受体、药理作用、推广应用、小剂量、前列素、竞争性、制剂、证明、蜕膜、胎盘、绒毛、配伍、临床

所属期刊栏目：16

分类号：R169.42(个人卫生)

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：124-126