10.15886/j.cnki.hdxbzkb.2017.0054
对于αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2]安全性的评价
为了初步评价αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2]的安全性,以昆明种(KM)小鼠为受试动物,于给药组连续7天对每只小鼠肌肉注射10 nmol的αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2],对照组则给予等容积的生理盐水.实验期间监测小鼠的体重变化,观察小鼠的毒性反应,给药结束后,即第8天摘除其眼球并采血,检测小鼠的血常规、血液生化等指标,同时剖取其主要脏器,称重后计算脏器系数,并以此来评价GeXIVA[1,2]的毒性作用,然后对该药物剂量的安全性进行初步评价.结果显示:GeXIVA[1,2]组的小鼠与生理盐水组相比较,小鼠活动正常,且未见明显的毒性反应或死亡现象;实验期间给药组小鼠在各个观察时间的体重与对照组比较均未发现显著性差异(P>0.05);给药组与阴性组在血常规检查、血生化检测、脏器系数(%)等方面均无显著性差异(P>0.05).由此认为,在本实验剂量范围内,αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2]的安全性好,且无明显的毒副作用.
αO-芋螺毒素GeXIVA[1、2]、安全性评价、小鼠
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R99(毒物学(毒理学))
国家自然科学基金41366002,81420108028;海南省重大科技计划项目ZDKJ2016002;长江学者和创新团队发展计划IRT_15R15
2018-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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