10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2024.01.019
浮针联合西药治疗肠易激综合征的临床观察
[目的]观察浮针联合西药治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.[方法]将112例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合中医浮针治疗.连续治疗4周.治疗1个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后肠易激综合征严重程度评测(IBS-SSS)量表评分的变化情况,以及治疗后2组患者腹痛、腹胀与腹泻症状消退的时间,比较2组患者治疗前后排便阈值、疼痛阈值、感觉阈值的变化情况,以及双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、拟杆菌等肠道菌群数量的变化情况.观察2组患者血管活性肠肽、胃动素、P物质水平的变化情况.并评价2组的安全性及不良反应的发生情况.[结果](1)观察组总有效率为96.43%(54/56),对照组为83.93%(47/56).观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)观察组患者腹痛、腹胀与腹泻症状消退时间明显短于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).(3)治疗后,2组患者排便阈值、疼痛阈值、感觉阈值均明显改善(P<0.05),且观察组改善排便阈值、疼痛阈值、感觉阈值方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(4)治疗后,2组患者双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、拟杆菌数量均明显改善(P<0.05),且观察组改善双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌、拟杆菌数量方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(5)治疗后,2组患者血管活性肠肽、胃动素、P物质水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善血管活性肠肽、胃动素、P物质水平方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).(6)2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]浮针联合西药治疗肠易激综合征,可明显缩短患者临床症状的缓解时间,强化患者的胃肠道功能,调节肠道菌群数量并改善胃肠黏膜屏障的功能,疗效显著.
浮针、肠易激综合征、胃肠道功能、肠道菌群、胃肠黏膜屏障、临床观察
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R246.9(中医临床学)
湖南省中医药科研计划资助项目;郴州市科技创新资助项目;郴州市第一人民医院院内项目
2024-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
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