亲电环化合成异喹啉的研究进展

摘要：

综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟及其2-炔基苯甲醛腙为底物,在亲电试剂催化下合成多取代异喹啉及其衍生物,对部分反应的机理进行了讨论,并对比讨论了这四种底物合成方法的优缺点.2-炔基苯甲醛肟及2-炔基苯甲醛腙的衍生物与亲电试剂反应不仅可以生成异喹啉骨架的叶立德化合物,而且这些叶立德可以一步与活性双键或三键化合物通过[3+2]环加成反应生成结构复杂的多取代的异喹啉衍生物.

关键词：亲电环化、合成、异喹啉

所属期刊栏目：46

分类号：O626.3(有机化学)

资助基金：淮安市自然科学研究计划项目HAB202065

在线出版日期：2021-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：8-15