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10.16560/j.cnki.gzhx.20190406

卤代3-芳基香豆素体外抗肿瘤活性研究

引用
从24个卤代3-芳基香豆素化合物中筛选抗肿瘤化合物,为开发新型抗肿瘤药物提供参考.采用MTT法测定24个卤代3-芳基香豆素化合物对人前列腺癌细胞PC-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用,用抑制率评价增殖抑制效果.结果表明,试药浓度为25μg/mL时,24种化合物对PC-3、MCF-7、HepG2细胞株均有不同程度的增殖抑制作用,绝大部分化合物增殖抑制率超过50%.其中化合物A6、B6表现出较强的增殖抑制活性,对PC-3细胞株的抑制率分别为72.09%和73.3%,对HepG2细胞株的抑制率分别为80.17%和81.02%,与阳性对照星孢菌素的抑制率接近.试药浓度为5μg/mL时,24种化合物对MCF-7细胞株的抑制率均没有超过50%,对HepG2细胞株有3个化合物抑制率超过50%,对PC-3细胞株有18个化合物抑制率超过50%.3-芳基香豆素化合物具有潜在的肿瘤细胞增殖抑制活性,有发展为抗肿瘤药物的潜力.

卤代3-芳基香豆素、人前列腺癌细胞PC-3、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞HepG2

44

R73-3(肿瘤学)

广东省医学科学技术研究基金项目A2017437;广东食品药品职业学院自然科学研究项目2016YZ015

2019-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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