改性壳聚糖基纳米核酸药物的制备及性能研究

摘要：

通过接枝聚合制备壳聚糖-聚二甲基二烯丙基氯化铵(CP)核酸载体,采用核磁共振氢谱对CP的结构进行表征;CP、离子交联剂三聚磷酸钠(ST)与小干扰核酸(siRNA)通过静电作用力自组装形成纳米核酸药物,并研究其细胞活性及抑制目的基因表达性能.结果显示,CP不具备细胞毒性且在CP?ST?siRNA的质量比为24?2?1时,纳米核酸药物对胰腺癌(BXPC3)细胞的活性具有一定的抑制作用.此外,纳米核酸药物对目的基因的表达具有良好的抑制作用.

关键词：壳聚糖、二甲基二烯丙基氯化铵、小干扰核酸、纳米核酸药物

所属期刊栏目：50

分类号：O69(应用化学)

在线出版日期：2022-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：102-104