一种全新腔肠素化合物的合成

摘要：

天然型腔肠素主要来源于海洋发光生物,其应用领域非常广泛,因其发光波长较短、 稳定性差、 荧光强度较弱等缺点,影响了其工业应用.为了开发更好的腔肠素衍生物,设计了一种全新腔肠素化合物.起始反应物为6-甲基-2-氨基吡嗪,第一步溴代反应,然后是偶联反应、再溴代反应、再偶联反应,最后是缩合环合反应,得到1个新型的腔肠素衍生物,它的结构通过氢谱和碳谱得到确认.

关键词：腔肠素衍生物、6-甲基-2-氨基吡嗪、溴代反应、偶联反应

所属期刊栏目：50

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2022-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：74-76