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10.3969/j.issn.1001-9677.2021.15.012

常春藤糖苷衍生物的合成及体外抗胃癌细胞活性

引用
以常春藤皂苷元为起始物,进行甲基化、乙酰化保护,通过糖化学结构修饰,合成了4种常春藤糖苷衍生物(7~10),其结构经1H NMR,13C NMR等表征.采用MTT法研究其体外抗胃癌细胞活性.4个新型目标化合物对上述胃癌细胞都有抑制作用,在药物浓度1×10-3 mmol/L时,化合物7对BGC803和SGC7901的抑制率分别为50.04%±4.61%、29.83%±3.5%,明显强于母药常春藤皂苷元对肿瘤细胞的抑制率17.08%±5.18%和10.58%±3.61%.该合成方法可以为前导药物研究提供参考.

常春藤皂苷元;胃癌细胞;结构修饰;MTT法

49

O624.3;O624.5(有机化学)

黔合院士工作站[20144013;黔中民族药资源开发创新团队项目[B202001;黔中民族药苗药资源开发与产业化协同创新中心基金资助项目

2021-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

32-36,92

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1001-9677

44-1228/TQ

49

2021,49(15)

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