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10.3969/j.issn.1001-9677.2021.08.021

L-a17在体外血浆和人工胃肠液中的稳定性研究

引用
考察L-a17在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,有助于针对性的进行药物结构优化,提高药物的吸收率,更有效的指导药物制剂的开发.采用高效液相色谱法,检测L-a17在大鼠血浆和空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的含量变化,计算剩余百分含量.结果 表明L-a17在大鼠血浆及空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(84.01±0.51)% ~ (105.57±0.84)%范围内.L-a17在大鼠体外血浆及模拟人工胃/肠液中稳定性良好.

L-a17、体外血浆、人工胃液、人工肠液、稳定性

49

R96(药理学)

贵州省科技支撑计划黔科合支撑[2019]2761号

2021-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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44-1228/TQ

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2021,49(8)

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