辛可尼丁催化合成手性3,3'-双取代 氧化吲哚的实验设计

摘要：

介绍了辛可尼丁催化3-羧酸酯-2-氧化吲哚与N-苄基马来酰亚胺的不对称Michael加成反应的实验设计.-35℃反应2 h后,柱层析得到手性琥珀酰亚胺取代的3,3'-双取代氧化吲哚,利用手性高效液相色谱测试得到产物的dr值和ee值.本实验将课题组最新科研成果设计成综合性实验,不仅强化训练了学生基本的实验技能和操作,同时让学生接触手性催化、 不对称合成等前沿科研方向,拓宽了知识面,培养了学生分析问题、 解决问题和科研创新等方面的综合能力.

关键词：不对称催化、辛可尼丁、手性琥珀酰亚胺取代的3、3’-双取代氧化吲哚、不对称Michael加成反应

所属期刊栏目：47

分类号：O6(化学)

在线出版日期：2019-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：137-139,173